Через месяц все новые лекарства окажутся вне закона, пишет «Ведомости» со ссылкой на письмо Ассоциации международных фармпроизводителей, направленное в Минздравсоцразвития.
Как сказано в письме, согласно закону с 1 сен¬тября на первичной упаковке лекарства (блистер, ампула и проч.) производители должны указывать форму выпуска, а на вторичной (коробка) — номер регистрационного удостоверения (сейчас и то и другое указывается в инструкции, которая прилагается к лекарству). Препараты в старой упаковке, произведенные в России либо ввезенные после 1 сентября, продавать будет нельзя — для Росздравнадзора это является основанием отозвать регистрационное удостоверение.